Rabdomiosarcoma embrionario de cuello uterino: serie de casos de una sola institución

Resumen

El rabdomiosarcoma es un neoplasma maligno agresivo que se origina en el tejido mesenquimal. Es el tipo más frecuente de sarcoma en la edad pediátrica. Su localización en el útero es extremadamente rara y su incidencia incrementa desde los veinte años de edad en adelante. El pronóstico eneralmente depende del tipo histológico, la edad y la ausencia de metástasis. Presentamos 5 casos de mujeres jóvenes con antecedente de sangrado, tumor uterino, cuya biopsia fue positiva para abdomiosarcoma embrionario, variante botrioide. Todas las pacientes recibieron quimioterapia y cirugía. Dado que el rabdomiosarcoma tiene una alta tasa de incidencia en mujeres jóvenes y su diagnóstico en el cuello uterino es menos agresivo, se recomienda un manejo conservador de estos casos para asegurar la preservación de la fertilidad. El manejo posquirúrgico siempre debe consistir en quimioterapia, ya que se ha demostrado que los avances en este tipo de terapia mejoran las tasas generales de supervivencia.